製品情報
#10777 Anti-Human Gd-IgA1(KM55) Rat IgG MoAb
- 使用用途：
- 研究用試薬
- アプリケーション：
- IHC
- 容量1：
- 100 μg
- 価格1：
- 76,000円
- 容量2：
- 10 μg
- 価格2：
- 17,000円
- アプリケーション略称の説明
- IHC:免疫組織化学
※ 診断や医療目的に用いることはできません。
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製品概要
製品概要
| 製品コード | 10777 |
|---|---|
| 製品名 | Anti-Human Gd-IgA1(KM55) Rat IgG MoAb |
| メーカー名 | 株式会社免疫生物研究所 |
| 使用用途： | 研究用試薬 |
| アプリケーション | IHC |
| 検出対象 | ヒト |
| 免疫抗原 | GalNAc修飾 ヒトIgA1ヒンジ領域合成ペプチド H-C223PST*PPT*PS*PS*TPPT*PSPS240-NH2 （*にGalNAc修飾） |
| 起源 | マウス×ラット ハイブリドーマ (マウスミエローマ細胞 × SDラット脾臓細胞) |
| クローン名 | KM55 |
| サブクラス | ラットIgG2b |
| 精製方法 | ProteinA精製 |
| 包装形態 | 1 % BSA，0.05 % NaN3含有PBS 1.0mLに溶解したものを凍結乾燥 |
| 保管 | 2 ～ 8 ℃ |
| 毒物劇物 | 該当 |
| カルタヘナ | 非該当 |
| 容量1 | 100 μg |
| 価格1 | 76,000円 |
| 容量2 | 10 μg |
| 価格2 | 17,000円 |
| 備考1 | 商業製品の原料としてお求めの場合、当社の許可が必要となります。 |
製品説明
製品説明
近年、ガラクトース欠損型異常糖鎖IgA1（Galactose-deficient IgA1; Gd-IgA1）は、IgA腎症患者の病態発症および進展に関与する因子として注目を集めています。ヒトIgA1分子の重鎖ヒンジ領域にはO結合型糖鎖修飾領域があり、IgA腎症患者では一部のIgA1のガラクトースが欠損しGd-IgA1として血中を循環するとともに、それらが糸球体に沈着することで、IgA腎症に関与すると考えられています（Gd-IgA1マルチヒット仮説）。これまでの研究から、カタツムリ（Helix aspersa; HAA）から抽出したレクチンを用いた測定系および、本抗体（KM55）を用いたGd-IgA1 ELISA（コードNo. 27600)により、IgA腎症患者における血清Gd-IgA1レベルが、健常者あるいは非IgA腎症患者に比べて高値であることが示されています。さらに、本抗体（KM55）は、HAAレクチンにはない特性として、免疫組織学的手法による組織中Gd-IgA1の検出が可能であり、IgA腎症患者の糸球体においてGd-IgA1が特異的に局在することが明らかになりつつあります。今後、本抗体によるGd-IgA1の臨床的意義のさらなる解明が期待されます。
参考文献
参考文献
- Aberrant Gut Microbiome Contributes to Barrier Dysfunction, Inflammation and Local Immune Responses in IgA Nephropathy. Tang Y et al. Kidney Blood Press Res. 2023 Mar 6;48(1):261–76.PMID: 36878203
- cnm-positive Streptococcus mutans is associated with galactose-deficient IgA in patients with IgA nephropathy. Suzuki H et al. PLoS One. 2023 Mar 2;18(3):e0282367.PMID: 36862654
- Galactose-Deficient IgA1 as a Candidate Urinary Marker of IgA Nephropathy. Fukao Y et al. J Clin Med. 2022 Jun 2;11(11):3173.PMID: 35683557
- Proceedings of 16th International Symposium on IgA Nephropathy IgA Nephropathy 2021, 21–23 September 2021 (Virtual).
IgAN: A South-Asian perspective. Page 5.
What biomarkers are on the horizon that may help risk stratify patients with IgAN? Page 45.
Clinical significance of intensity of glomerular galactose-deficient IgA1 deposition in IgA nephropathy. Page 69.
Relevance of serum Gd-IgA1 levels in South Asian IgAN- prospective longitudinal cohort (GRACE-IgANI). Page 74.PMID: N/A - Glomerulonephritis with severe nephrotic syndrome induced by immune complexes composed of galactose-deficient IgA1 in primary Sjögren's syndrome: a case report. Nishioka R et al. BMC Nephrol. 2021 Mar 25;22(1):108.PMID: 33765955
- Utility of glomerular Gd-IgA1 staining for indistinguishable cases of IgA nephropathy or Alport syndrome. Ishiko S et al. Clin Exp Nephrol. 2021 Mar 20.PMID: 33743099
- KM55 Monoclonal Antibody Staining in IgA-Dominant Infection-Related Glomerulonephritis. Zhang M et al. Nephron. 2021;145(3):225-237.PMID: 33596564
- Association Between Galactose-Deficient IgA1 Derived From the Tonsils and Recurrence of IgA Nephropathy in Patients Who Underwent Kidney Transplantation. Kawabe M et al. Front Immunol. 2020 Sep 3;11:2068.PMID: 33013875
- Glomerular galactose-deficient IgA1 expression analysis in pediatric patients with glomerular diseases. Ishiko S et al. Sci Rep. 2020 Aug 20;10(1):14026.PMID: 32820208
- A cross-sectional analysis of clinicopathologic similarities and differences between Henoch-Schönlein purpura nephritis and IgA nephropathy. Sugiyama M et al. PLoS One. 2020 Apr 23;15(4):e0232194.PMID: 32324811
- Secondary IgA Nephropathy Shares the Same Immune Features With Primary IgA Nephropathy. Wang M et al. Kidney Int Rep. 2019 Nov 6;5(2):165-172.PMID: 32043030
- Clinical Significance of Galactose-Deficient IgA1 by KM55 in Patients with IgA Nephropathy. Zhang K et al. Kidney Blood Press Res. 2019;44(5):1196-1206. Epub 2019 Oct 1.PMID: 31574506
- TLR9 activation induces aberrant IgA glycosylation via APRIL- and IL-6-mediated pathways in IgA nephropathy. Makita Y et al. Kidney Int. 2020 Feb;97(2):340-349. Epub 2019 Sep 5.PMID: 31748116
- Galactose deficient IgA1 (GD-IgA1) in skin and serum from patients with skin-limited and systemic IgA Vasculitis. Neufeld M et al. J Am Acad Dermatol. 2019 Nov;81(5):1078-1085. Epub 2019 Mar 20.PMID: 30902725
- Galactose-Deficient IgA1-Specific Antibody Recognizes GalNAc-Modified Unique Epitope on Hinge Region of IgA1. Yamasaki K et al. Monoclon Antib Immunodiagn Immunother. 2018 Dec;37(6):252-256. Epub 2018 Dec 20.PMID: 30570353
- Clinical significance of serum and mesangial galactose-deficient IgA1 in patients with IgA nephropathy. Wada Y et al. PLoS One. 2018 Nov 2;13(11):e0206865.PMID: 30388165
- Biomarkers for IgA nephropathy on the basis of multi-hit pathogenesis. Suzuki H. Clin Exp Nephrol. 2019 Jan;23(1):26-31. Epub 2018 May 8.PMID: 29740706
- IgA nephropathy and IgA vasculitis with nephritis have a shared feature involving galactose-deficient IgA1-oriented pathogenesis. Suzuki H et al. Kidney Int. 2018 Mar;93(3):700-705. Epub 2018 Jan 10.PMID: 29329643
- Novel lectin-independent approach to detect galactose-deficient IgA1 in IgA nephropathy. Yasutake J et al. Nephrol Dial Transplant. 2015 Aug;30(8):1315-21.PMID: 26109484
Note: Retrieve by PMID number in displayed by abstract: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
よくある質問FAQ
よくある質問FAQ
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Q.本抗体の推奨使用濃度について教えてください。 -
A.推奨濃度は、100μg/mLです。 -
Q.免疫組織染色を検討しています。100ugで何枚くらいのプレパラートを染色できますか。
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A.KM55は100ug/1mLです。
通常0.1-0.2mL/プレパラート1枚程度で染色できます。5-10枚程度染色できる計算です。 -
Q.染色が上手くいきません。推奨の染色方法を教えて頂けますか。
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A.こちらの論文をご参照ください。論文内の染色方法にてまずはお試しください。
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Q.健常人の血中IgA量は、おおよそどの程度ですか。
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A.総 (Total) IgA量は、おおよそ1～4 mg/mLです。
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Q.健常人の血中Gd-IgA量は、おおよそどの程度ですか。
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A.おおよそ1,000 ng/mL前後ですので、200倍以上希釈し測定することを推奨します。
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Q.Anti-Gd-IgA1(KM55) rat IgG抗体の認識部位について教えてください。
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Q.本抗体（KM55）のデータシートによると、「ホルマリン固定後のパラフィン包埋切片で免疫組織染色を行う場合、抗原賦活化処理を行う必要がある」と記載があります。
抗原賦活化処理は、なぜ必要なのですか。 -
A.免疫組織染色を行う場合、固定操作によりターゲットとなる抗原がマスキングされている可能性があります。
その場合、酵素処理や熱処理をしてターゲットを露出させる抗原賦活化処理の必要があります。
KM55抗体の場合はサブチリシンA処理が推奨されています。
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