#27600 Gd-IgA1 (Galactose-deficient IgA1) Assay Kit - IBL
- 使用用途:
- 研究用試薬
- 測定方法:
- ELISA
- 測定対象:
- ヒト
- 対象検体:
- 血清, EDTA血漿, 尿
- 測定範囲:
- 1.56 ~ 100 ng/mL
- 容量1:
- 96 Well
- 価格1:
- 132,000円
※ 診断や医療目的に用いることはできません。
※ 掲載のデータシートは見本です。ご使用の際には物品同梱のデータシートをご確認ください。
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製品概要
製品概要
製品コード | 27600 |
---|---|
製品名 | Gd-IgA1 (Galactose-deficient IgA1) Assay Kit - IBL |
メーカー名 | 株式会社免疫生物研究所 |
使用用途: | 研究用試薬 |
測定方法 | ELISA |
標識 | HRP |
測定対象 | ヒト |
対象検体 | 血清, EDTA血漿, 尿 |
測定範囲 | 1.56 ~ 100 ng/mL |
一次反応 | 常温 60分間 |
ニ次反応 | 常温 30分間 |
感度 | 0.488 ng/mL |
保管 | 2~8°C |
毒物劇物 | 非該当 |
カルタヘナ | 非該当 |
測定サービス | あり |
容量1 | 96 Well |
価格1 | 132,000円 |
製品説明
製品説明
近年、ガラクトース欠損型異常糖鎖IgA1(Galactose-deficient IgA1; Gd-IgA1)は、IgA腎症患者の病態発症および進展に関与する因子として注目を集めています。ヒトIgA1分子の重鎖ヒンジ領域にはO結合型糖鎖修飾領域があり、IgA腎症患者ではGd-IgA1として血中を循環していると考えられています。カタツムリ(Helix aspersa; HAA)から抽出したレクチンを用いた測定系がこれまでの数々の研究にて使われており、それらの研究の結果、IgA腎症患者における血清Gd-IgA1レベルが、健常者あるいは非IgA腎症患者に比べて高値であることが示され、血清Gd-IgA1を測定することの意義と重要性が認識されつつあります。
しかしながら、HAAレクチンを用いた測定系は、その糖鎖認識活性の不安定性から、大規模多検体の測定には適さないため、それに代わる、正確かつ信頼できるデータ採取が可能であり、血清中のヒトGd-IgA1を定量できる測定系の開発は必須であり急務とされてきました。本IBL ELISAキットは、ヒトGd-IgA1のガラクトース欠損ヒンジ配列を特異的に認識するモノクローナル抗体を用いたレクチン非依存的な測定系であり、安定して血清中のヒトGd-IgA1を定量できることから、大規模な試験にもご利用頂けます。
しかしながら、HAAレクチンを用いた測定系は、その糖鎖認識活性の不安定性から、大規模多検体の測定には適さないため、それに代わる、正確かつ信頼できるデータ採取が可能であり、血清中のヒトGd-IgA1を定量できる測定系の開発は必須であり急務とされてきました。本IBL ELISAキットは、ヒトGd-IgA1のガラクトース欠損ヒンジ配列を特異的に認識するモノクローナル抗体を用いたレクチン非依存的な測定系であり、安定して血清中のヒトGd-IgA1を定量できることから、大規模な試験にもご利用頂けます。
参考文献
参考文献
- Effect of Telitacicept on Circulating Gd-IgA1 and IgA-Containing Immune Complexes in IgA Nephropathy. Kidney Int Rep. Zan J et al. Kidney Int Rep. 2024 Jan 10;9(4):1067-1071.PMID: 38765591
- Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of VIS649 (Sibeprenlimab), an APRIL-Neutralizing IgG2 Monoclonal Antibody, in Healthy Volunteers. Mathur M et al. Kidney Int Rep. 2022 Feb 8;7(5):993-1003.PMID: 35570983
- Serum levels of galactose-deficient IgA are elevated in patients with IgA nephropathy but do not correlate to disease activity or progression. Elíasdóttir S et al. BMC Nephrol. 2023 Jun 7;24(1):160.PMID: 37286948
- cnm-positive Streptococcus mutans is associated with galactose-deficient IgA in patients with IgA nephropathy. Suzuki H et al. PLoS One. 2023 Mar 2;18(3):e0282367.PMID: 36862654
- Racial heterogeneity of IgA1 hinge-region O-glycoforms in patients with IgA nephropathy. Ohyama Y et al. iScience. 2022 Sep 27;25(11):105223.PMID: 36277451
- Zonulin, as a marker of intestinal permeability, is elevated in IgA nephropathy and IgA vasculitis with nephritis. Li Q et al. Clin Kidney J. 2022 Sep 20;16(1):184-191.PMID: 36726446
- Associations between Biomarkers of Complement Activation, Galactose-Deficient IgA1 Antibody and the Updated Oxford Pathology Classification of IgA Nephropathy. Juan YT et al. J Clin Med. 2022 Jul 21;11(14):4231.PMID: 35887995
- Sialylation of IgG inhibits the formation of galactose-deficient IgA1-containing immune complexes and protects mesangial cells from injury in IgA nephropathy. Liu Y et al. BMC Nephrol. 2022 Jan 11;23(1):25.PMID: 35016642
- Proceedings of 16th International Symposium on IgA Nephropathy IgA Nephropathy 2021, 21–23 September 2021 (Virtual).
IgAN: A South-Asian perspective. Page 5.
What biomarkers are on the horizon that may help risk stratify patients with IgAN? Page 45.
Clinical significance of intensity of glomerular galactose-deficient IgA1 deposition in IgA nephropathy. Page 69.
Relevance of serum Gd-IgA1 levels in South Asian IgAN- prospective longitudinal cohort (GRACE-IgANI). Page 74.PMID: N/A - Relationship between Gd-IgA1 and TNFR1 in IgA nephropathy and IgA vasculitis nephritis in children - multicenter study. Mizerska-Wasiak M et al. Cent Eur J Immunol. 2021;46(2):199-209. Epub 2021 Aug 7.PMID: 34764788
- Measurement of galactosyl-deficient IgA1 by the monoclonal antibody KM55 contributes to predicting patients with IgA nephropathy with high risk of long-term progression. Martín-Penagos L et al. Nefrologia (Engl Ed). 2021 May-Jun;41(3):311-320. Epub 2021 Jul 28.PMID: 36166247
- Alternative Complement Pathway Is Activated and Associated with Galactose-Deficient IgA1 Antibody in IgA Nephropathy Patients. Chiu YL et al. Front Immunol. 2021 Jun 10;12:638309.PMID: 34177889
- Clinical significance of serum galactose-deficient immunoglobulin A1 for detection of recurrent immunoglobulin A nephropathy in kidney transplant recipients. Park WY et al. Kidney Res Clin Pract. 2021 Jun;40(2):317-324. Epub 2021 Apr 15.PMID: 33866766
- Clinical Relevance of Serum Galactose Deficient IgA1 in Patients with IgA Nephropathy. Kim JS et al. J Clin Med. 2020 Nov 4;9(11):3549.PMID: 33158064
- Helicobacter pylori infection is associated with elevated galactose-deficient IgA1 in IgA nephropathy. Liu XZ et al. Ren Fail. 2020 Nov;42(1):539-546.PMID: 32524871
- Association Between Galactose-Deficient IgA1 Derived From the Tonsils and Recurrence of IgA Nephropathy in Patients Who Underwent Kidney Transplantation. Kawabe M et al. Front Immunol. 2020 Sep 3;11:2068.PMID: 33013875
- TLR7 in B cells promotes renal inflammation and Gd-IgA1 synthesis in IgA nephropathy. Zheng N et al. JCI Insight. 2020 Jul 23;5(14):e136965.PMID: 32699192
- ST6Gal1 is up-regulated and associated with aberrant IgA1 glycosylation in IgA nephropathy: An integrated analysis of the transcriptome. Liu Y et al. J Cell Mol Med. 2020 Sep;24(18):10493-10500. Epub 2020 Jul 17.PMID: 32677771
- Clinical Significance of Serum Galactose-Deficient IgA1 Level in Children with IgA Nephropathy. Irabu H et al. J Immunol Res. 2020 May 21;2020:4284379.PMID: 32537466
- A cross-sectional analysis of clinicopathologic similarities and differences between Henoch-Schönlein purpura nephritis and IgA nephropathy. Sugiyama M et al. PLoS One. 2020 Apr 23;15(4):e0232194.PMID: 32324811
- C1GALT1 expression is associated with galactosylation of IgA1 in peripheral B lymphocyte in immunoglobulin a nephropathy. Xing Y et al. BMC Nephrol. 2020 Jan 15;21(1):18.PMID: 31941451
- Clinical Significance of Galactose-Deficient IgA1 by KM55 in Patients with IgA Nephropathy. Zhang K et al. Kidney Blood Press Res. 2019;44(5):1196-1206. Epub 2019 Oct 1.PMID: 31574506
- Significance of serum galactose deficient IgA1 as a potential biomarker for IgA nephropathy: A case control study. Bagchi S et al. PLoS One. 2019 Mar 27;14(3):e0214256.PMID: 30917188
- Clinical significance of serum and mesangial galactose-deficient IgA1 in patients with IgA nephropathy. Wada Y et al. PLoS One. 2018 Nov 2;13(11):e0206865.PMID: 30388165
- IgA nephropathy and IgA vasculitis with nephritis have a shared feature involving galactose-deficient IgA1-oriented pathogenesis. Suzuki H et al. Kidney Int. 2018 Jan 9. pii: S0085-2538(17)30799-8.PMID: 29329643
- Novel lectin-independent approach to detect galactose-deficient IgA1 in IgA nephropathy. Yasutake J et al. Nephrol Dial Transplant. 2015 Aug;30(8):1315-21.PMID: 26109484
Note: Retrieve by PMID number in displayed by abstract: http://www.ncbi.nlm.nih.gov
よくある質問FAQ
よくある質問FAQ
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Q.検体のノイラミニダーゼの処理は必要ですか。
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A.本キットにおいて、サンプル間の相対比較において、ノイラミニダーゼ処理有・無しにて比較した場合、有意差が認められなかったため、ノイラミニダーゼの処理は不要です。
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Q.検体希釈推奨倍率が200~800倍と幅が広いのですが、どのぐらいが最適ですか。
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A.希釈推奨倍率の範囲が広い理由は、検体によっては高値の場合があり、測定範囲を大きくオーバーするケースがあるためです。
まずは200倍希釈で測定し、お手持ちの検体の最適希釈倍率については、各施設で決定してください。 -
Q.健常人の血中IgA量は、おおよそどの程度ですか。
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A.総 (Total) IgA量は、おおよそ1~4 mg/mLです。
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Q.健常人の血中Gd-IgA量は、おおよそどの程度ですか。
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A.おおよそ1,000 ng/mL前後ですので、200倍以上希釈し測定することを推奨します。
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Q.スタンダードには何を使っていますか。
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A.Intact IgA1 (IgA Fab+Fc)です。
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Q.スタンダードには、なぜGd-IgA1ではなく、IgA1なのですか。
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A.健常人のIgA検体中にも、ある程度のGd-IgA1が含まれており、また、本キットに 使用されているキャプチャー抗体 (モノクローナル(KM55)抗体)は、Gd-IgA1を特異的に検知するため、Human IgA1を採用しています。
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Q.尿検体での希釈倍率を教えてください。
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A.製品添付の希釈用緩衝液で、2~4倍にて希釈してください。
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Q.検量線はどのようにして引かれていますか。
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A.標準品からGd-IgA1のみを検出し検量線を引いています。
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Q.Assay構築の際にSTDの濃度はどのように決定しましたか。
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A.下記論文をご参考ください。下記論文では、Gd-IgA1をヒト血漿IgA1から生成しています。
Novel lectin-independent approach to detect galactose-deficient IgA1 in IgA nephropathy.
Yasutake J et al. Nephrol Dial Transplant. 2015 Aug;30(8):1315-21.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26109484/ -
Q.コントロールセットは購入できますか?
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A.Raw Materialの関係上、販売しておりません。
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Q.キットの希釈用緩衝液の組成は同じですか。混ぜて使用しても良いですか。
ELISA共通FAQ -
A.違います。Kitの部品は、基本そのKitで使用してください。また、混ぜて使用することはできません。
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Q.濃縮洗浄液の組成を教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.一般的なTweenとリン酸Buffer⇒0.05%Tween-20 in PB です。
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Q.使用プレートの特徴を教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.平底で分割可能なストリップタイプ (8ウェル x 12ストリップ)を使用してます。
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Q.溶解後の標準物質は再利用可能ですか。
ELISA共通FAQ -
A.推奨しません。溶解後は速やかに使用してください。
※ただし、製品によっては溶解後の標準物質を凍結保存し、
1回のみ再使用可能です。データシートをご確認下さい。 -
Q.試薬ブランクと検体ブランクの違いは何ですか。
ELISA共通FAQ -
A.試薬ブランクは、EIA緩衝液のみ添加します。洗浄不足や他の操作等で検体ブランクに異常が出ていないか確認するため設定してます。検体ブランクは、EIA緩衝液とHRP抗体を添加します。バックグラウンドの算出が目的です。
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Q.キットで何検体の測定が可能ですか。
ELISA共通FAQ -
A.キットに同梱されている固相抗体は96 wells plateです。スタンダードで16 wells (2 slits) 使用し、80 wells (10 slits) を2重測定することを推奨します。よって最大40検体測定可能です。
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Q.LOD (limit of Detection)について教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.NCCSL法にて算出した感度です。能書をご参照ください。
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Q.LOQ (Limit of Quantification)について教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.スタンダード測定範囲の下限値がLOQです。能書をご参照ください。
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Q.反応時間Over Night (O/N)の定義について教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.各ELISA製品の能書上に特別記載がない限り、反応には16時間以上を要します。
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Q.ELISA製品リリースの品質規格について教えてください。
ELISA共通FAQ -
A.品質規格については、各ELISA製品ロット毎のCoAに記載されておりますのでご照会ください。
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Q.プレートストリップの端に付番されている番号(例:432143214321)は何ですか。
ELISA共通FAQ -
A.プレートメーカー(ThermoFisher)に確認したところ、金型の番号であり、番号の順番に特別な意味はありません。
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Q.ELISAプレートの洗浄方法を教えてください。
ELISA共通FAQ -
Q.キットで試験中にウェルが黒くなってしまった。
ELISA共通FAQ -
A.HRP標識抗体反応後の洗浄工程で洗浄不足だった可能性があります。
必ず350μL以上の洗浄液でデータシートの記載回数の洗浄を行うようにしてください。