#10379 Anti-Human Amyloidβ E22P (11A1) Mouse IgG MoAb
- 使用用途:
- 研究用試薬
- アプリケーション:
- WB, IP, IHC
- 容量1:
- 50μg
- 価格1:
- 64,000円
- 容量2:
- 5μg
- 価格2:
- 17,000円
- アプリケーション略称の説明
- WB:ウェスタン・ブロッティング
- IP:免疫沈降
- IHC:免疫組織化学
※ 診断や医療目的に用いることはできません。
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製品概要
製品概要
製品コード | 10379 |
---|---|
製品名 | Anti-Human Amyloidβ E22P (11A1) Mouse IgG MoAb |
メーカー名 | 株式会社免疫生物研究所 |
使用用途: | 研究用試薬 |
アプリケーション | WB, IP, IHC |
検出対象 | ヒト |
免疫抗原 | E22P置換Amyloidβ (10-35) 部分合成ペプチド |
起源 | マウス×マウス ハイブリドーマ (X63 - Ag 8.653 × BALB/cマウス脾臓細胞) |
クローン名 | 11A1 |
サブクラス | IgG1 |
精製方法 | Protein A精製 |
特異性 | ネイティブのヒトAβ40およびAβ42に反応します |
包装形態 | 1 % BSA, 0.05 % NaN3含有PBS 1.0 mLに溶解したものを凍結乾燥 |
保管 | 2~8℃ |
毒物劇物 | 該当 |
カルタヘナ | 非該当 |
容量1 | 50μg |
価格1 | 64,000円 |
容量2 | 5μg |
価格2 | 17,000円 |
備考1 | 商業製品の原料としてお求めの場合、当社の許可が必要となります。 |
製品説明
製品説明
アルツハイマー病 (AD)は脳での細胞外プラークと細胞内神経原線維変化の存在によって特徴付けられます。42残基のアミロイドβ (Aβ)タンパク質の凝集はアルツハイマー病の発生において重要な役割を果たします。白澤と入江らは、Aβ42の凝集において、プロリン配座置換と固体 NMRによる研究から、22番目と23番目のアミノ酸残基でターン構造を有する毒性の配座異性体と、25番目と26番目でターン構造を有する無毒の配座異性体があることを提唱してきました。11A1と名付けられた本抗体は、毒性Aβ42, に対する抗体を開発するため、Aβの22番目と23番目でのターン構造を模倣したE22P-Aβ10-35を抗原として開発されました。免疫組織化学的検討では、AD患者の脳組織で、細胞外だけではなく細胞内のAβも染色されます。11A1抗体は、22番目と23番目でターン構造を有するAβの毒性オリゴマーを検出できると考えられます。
参考文献
参考文献
- New Diagnostic Method for Alzheimer's Disease Based on the Toxic Conformation Theory of Amyloid β. Irie K. Biosci Biotechnol Biochem. 2020 Jan;84(1):1-16.PMID: 31538538
- Insulin deficiency promotes formation of toxic amyloid-β42 conformer co-aggregating with hyper-phosphorylated tau oligomer in an Alzheimer's disease model. Imamura T et al. Neurobiol Dis. 2020 Jan 9:104739.PMID: 31927145
- Amyloid β toxic conformer has dynamic localization in the human inferior parietal cortex in absence of amyloid plaques. Kageyama Y et al. Sci Rep. 2018 Nov 15;8(1):16895.PMID: 30442978
- Intracellular amyloid β oligomers impair organelle transport and induce dendritic spine loss in primary neurons. Umeda T et al. Acta Neuropathol Commun. 2015 Aug 21;3:51.PMID: 26293809
- Neurofibrillary tangle formation by introducing wild-type human tau into APP transgenic mice. Umeda T et al. Acta Neuropathol. 2014 May;127(5):685-98.PMID: 24531886
- Modeling Alzheimer's disease with iPSCs reveals stress phenotypes associated with intracellular Aβ and differential drug responsiveness. Kondo T et al. Cell Stem Cell. 2013 Apr 4;12(4):487-96.PMID: 23434393
- Early accumulation of intracellular fibrillar oligomers and late congophilic amyloid angiopathy in mice expressing the Osaka intra-Aβ APP mutation. Kulic L et al. Transl Psychiatry. 2012 Nov 13;2(11):e183.PMID: 23149447
- Toxicity in rat primary neurons through the cellular oxidative stress induced by the turn formation at positions 22 and 23 of Aβ42. Izuo N et al. ACS Chem Neurosci. 2012 Sep 19;3(9):674-81.PMID: 23019494
- Monoclonal antibody against the turn of the 42-residue amyloid β-protein at positions 22 and 23. Murakami K et al. ACS Chem Neurosci. 2010 Nov 17;1(11):747-56.PMID: 22778811
Note: Retrieve by PMID number in displayed by abstract: http://www.ncbi.nlm.nih.gov